Semi-conducteurs : après des résultats records, Soitec guette un fort ralentissement de sa croissance
« Le fournisseur français de pièces pour semi-conducteurs a affiché de très bons résultats pour son exercice fiscal 2022-2023 avec un chiffre d’affaires en hausse de 26% sur un an et une marge opérationnelle record. Mais cette très bonne croissance devrait marquer le pas en 2023-2024, de l'aveu de l’entreprise qui s’attend à une chute du marché des smartphones à moyen terme avant une envolée du marché dans quelques années. »
« Le 8 juin, à Saint-Vulbas, dans l’Ain, le groupe mayennais Séché Environnement a inauguré Maxibrome, un procédé innovant de régénération du brome. Ce nouvel outil industriel est le fruit d’un investissement de 12 millions d’euros. »
« La jeune pousse iséroise Waga Energy vient d’obtenir la certification internationale de durabilité et du carbone (ISCC) pour une unité de production de biométhane en Espagne. D’autres devraient suivre. »
« Une nouvelle plateforme technologique établie au cœur du camp de base savoyard de l’Institut national de l’énergie solaire (Ines), va permettre aux chercheurs du CEA d’avancer sur l’intégration des énergies renouvelables au sein des réseaux électriques. De quoi préparer le futur… »
« Nous vous donnons rendez-vous le 5 juillet à l'espace Kémio (à Roussillon) pour une journée consacrée aux écosystèmes industriels. Un événement collaboratif qui vise à échanger sur les enjeux et faire émerger des pistes de solution et des projets communs. »
Le CIC-IT (Centre d’Investigation Clinique et d’Innovation Technologiques), un allié du CHU pour votre recherche clinique
« Lorsqu’on qu’on souhaite mettre sur le marché un Dispositif Médical, adopter une démarche d’aptitude à l’utilisation dans la conception du produit est impérative. Le dossier technique doit notamment respecter La norme EN 62366-1/-2 « ingénierie de l’aptitude à l’utilisation » pour être conforme au marquage CE. »
Découvrez le dispositif « être accompagné vers l’obtention d’une autorisation d’entrée en essais cliniques »
« Obtenir une autorisation d’entrée en essais cliniques (IND). Plus précisément, je souhaite bénéficier d’un accompagnement dans l’élaboration de mon plan de développement préclinique (depuis la phase dite « discovery » jusqu’à l’obtention d’une autorisation d’entrée en essais cliniques) : les différentes étapes de la préclinique, la production au grade GMP, la formulation, la préparation de la phase clinique… »
AMI : Accompagner mon entreprise dans sa mise en conformité relative au marquage médical UE 2017/745
« La Région Auvergne-Rhône-Alpes vous propose un accompagnement et un soutien financier sur une durée d’un an maximum pour faire face à cette évolution réglementaire. »
