Macron va visiter une usine de médicaments en Ardèche pour réaffirmer son objectif de relocaliser la production suite à la pénurie
« Le chef de l’Etat se rendra mardi 13 juin en Ardèche pour visiter le laboratoire pharmaceutique Aguettant qui produit toujours sur le sol français. L’occasion pour Emmanuel Macron de réaffirmer son soutien à la filière et d’avancer de nouvelles promesses pour aider les groupes nationaux à relocaliser leur production. Et pour cause, nos médicaments sont fabriqués à 60% voire 80% à l’étranger. »
le 12/06/2023 par Mes Infos Auvergne-Rhône-Alpes - Economie
Beaulieu Médical 42 s’installe au Chambon-Feugerolles
« L’entreprise Beaulieu Médical 42, spécialisée dans la vente et location de matériel médical, a quitté Saint-Etienne pour s’installer dans de locaux plus vastes de la vallée de l’Ondaine au Chambon-Feugerolles. »
Haute-Savoie. Élevages agricoles : l’engagement en faveur de la santé animale renforcé
« Le Département apportera notamment son concours financier à tous les éleveurs haut-savoyards à hauteur de 100 % des analyses visant à détecter la brucellose sur les ovins et caprins. »
« MEDICALPS a signé 2 partenariats avec les cabinets de recrutement Cofabrik-RH et Pharmelis. 5 dispositifs sont désormais proposés à nos membres pour accompagner vos RH au quotidien. »
Le CIC-IT (Centre d’Investigation Clinique et d’Innovation Technologiques), un allié du CHU pour votre recherche clinique
« Lorsqu’on qu’on souhaite mettre sur le marché un Dispositif Médical, adopter une démarche d’aptitude à l’utilisation dans la conception du produit est impérative. Le dossier technique doit notamment respecter La norme EN 62366-1/-2 « ingénierie de l’aptitude à l’utilisation » pour être conforme au marquage CE. »
Découvrez le dispositif « être accompagné vers l’obtention d’une autorisation d’entrée en essais cliniques »
« Obtenir une autorisation d’entrée en essais cliniques (IND). Plus précisément, je souhaite bénéficier d’un accompagnement dans l’élaboration de mon plan de développement préclinique (depuis la phase dite « discovery » jusqu’à l’obtention d’une autorisation d’entrée en essais cliniques) : les différentes étapes de la préclinique, la production au grade GMP, la formulation, la préparation de la phase clinique… »
AMI : Accompagner mon entreprise dans sa mise en conformité relative au marquage médical UE 2017/745
« La Région Auvergne-Rhône-Alpes vous propose un accompagnement et un soutien financier sur une durée d’un an maximum pour faire face à cette évolution réglementaire. »
Communiqué de presse | France 2030 : l’Inserm et Inria, pilotes d’un programme national d’envergure sur la santé numérique
« Annoncé en 2021 à l'occasion du lancement de la stratégie d'accélération sur la santé numérique de France 2030, le programme et équipement prioritaire de recherche (PEPR) Santé numérique a été officiellement lancé ce jour. Ce programme de recherche ambitieux, porté conjointement par l'Inserm et Inria, est doté d'une enveloppe septennale de 60 millions d'euros de France 2030. Il ambitionne de positionner la France comme leader européen de l'innovation en santé numérique, avec pour objectifs l'obtention d'avancées scientifiques et l'émergence de technologies de rupture d'ici cinq à dix ans. »
IMeBIO Expands to South America with Local Partner BioSafe: Advancing Biosafety in the Region
« As part of its expansion strategy to the South American Market, IMeBIO, a global provider of mobile/modular biocontainment laboratory solutions had the opportunity to announce its strategic partnership with BioSafe Brasil, a leader local biosafety company during HOSPITALAR 2023 at SAO PAULO Brazil, South America’s leading healthcare tradeshow for professionals in the hospital and public health sector. »
